王慧明教授团队最新研究揭示新型干细胞体外表面标记物-记住吧

 

 

 

细胞表面标记物，类似于人的指纹，能够定义细胞群体的独特性。在生活中最常见到是免疫细胞表面的标记物，例如与艾滋病息息相关的细胞CD4+T细胞，其中CD4就是T淋巴细胞的表面标记物。人体内存在的绝大部分干细胞均非单一群体，致使同类干细胞内各细胞群体的作用亦可能大相径庭，然而多群细胞在光学显微镜下的形态却大同小异，因此需要通过特异标记物对其进行进一步的分类和检测。同样的，hMSCs表面也存在各式各样的表面标记物，其中KLF（Krüppel-like factors）是进化上保守的锌指蛋白，参与多种生物学过程，包括增殖、分化、凋亡和发育。KLF2在我们先前的工作中已被证实对hMSCs的干性维持具有重要作用，本研究采用KLF2作为体外标记物筛选特异hMSCs分群，并研究了KLF2+hMSCs和ECs（血管内皮细胞）之间的血管生成和成骨作用机制。

 

 

 

团队证明了hMSCs与人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）之间存在的协同作用，即KLF2+hMSCs最初促进了HUVECs的血管生成，成熟的血管则随后进一步刺激hMSCs实现更为高效的成骨向分化。前者最初分泌血管生成因子，同时一部分hMSCs则通过PDGF-BB/PDGFR-β信号通路分化为血管周细胞，从而促进HUVECs的血管生成。随后，HUVECs通过上调的血管内皮生长因子协同增强KLF2+hMSCs的成骨作用。利用甲基丙烯酸水凝胶（GelMA）的三维共培养模型进一步证实了这一结果。这项工作阐释了hMSCs与人脐静脉内皮细胞（HUVECs）间存在的协同作用，并将对KLF2+hMSCs/ HUVECs载细胞凝胶应用于血管生物工程和骨组织工程产生深远影响。

 

 

该研究的第一作者为浙江大学医学院附属口腔医院周颖医师，刘超医师和博士生何建祥为共同第一作者，俞梦飞副研究员和王慧明教授为共同通讯作者。该项研究得到了国家自然科学基金的资助。